GMP廠房與設施確認與驗證:制藥企業需要進行的確認與驗證工作主要有：廠房與設施（含空氣凈化系統，壓縮空氣系統、制水系統等）確認、生產設備和檢驗儀器確認；工藝驗證、分析方法驗證、清潔驗證及計算機化系統驗證等。
新版GMP明確了確認和驗證的定義，確認和驗證的范圍和程度要通過風險評估來確定，并要用文件確定下來；驗證和確認不是一次行為，是持續進行的，并遵循一定的生命周期。
廠房與設施安裝確認
第十三條 新的或改造的廠房、設施、設備需進行安裝確認。
第十四條 企業應當根據用戶需求和設計確認中的技術要求對廠房、設施、設備進行驗收并記錄。安裝確認至少包括以下方面：
（一）根據新的工程圖紙和技術要求，檢查設備、管道、公用設施和儀器的安裝是否符合設計標準；
（二）收集及整理（歸檔）由供應商提供的操作指南、維護保養手冊；
（三）相應的儀器儀表應進行必要的校準。
廠房與設施運行確認
第十五條 企業應當證明廠房、設施、設備的運行符合設計標準。運行確認至少包括以下方面：
（一）根據設施、設備的設計標準制定運行測試項目。
（二）試驗/測試應在一種或一組運行條件之下進行，包括設備運行的上下限，必要時選擇“最差條件”。
第十六條 運行確認完成后，應當建立必要的操作、清潔、校準和預防性維護保養的操作規程，并對相關人員培訓。
廠房與設施性能確認
第十七條 安裝和運行確認完成并符合要求后，方可進行性能確認。在某些情況下，性能確認可與運行確認或工藝驗證結合進行。
第十八條 應當根據已有的生產工藝、設施和設備的相關知識制定性能確認方案，使用生產物料、適當的替代品或者模擬產品來進行試驗/測試；應當評估測試過程中所需的取樣頻率。
