??藥品GMP的分類可以從不同的角度進行劃分，以下是主要的分類方式：
?1. 按適用范圍分類?：
?具有國際性質(zhì)的GMP?：如世界衛(wèi)生組織（WHO）的GMP，這類GMP通常由國際組織制定，供多個國家或區(qū)域共同遵守?
?國家權(quán)力機構(gòu)頒布的GMP?：如美國FDA制定的GMP，這類GMP由各國政府或相關(guān)權(quán)力機構(gòu)制定，適用于該國或該機構(gòu)管轄范圍內(nèi)的藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理?
?工業(yè)組織制訂的GMP?：如美國制藥工業(yè)聯(lián)合會制定的GMP，這類GMP通常由行業(yè)組織或協(xié)會制定，僅適用于該組織或行業(yè)內(nèi)部的藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理?
?2. 按GMP的性質(zhì)分類?：
?強制性的GMP?：這類GMP具有法律效應(yīng)，必須嚴格遵守，如美國、日本等國家的GMP?
?建議性的GMP?：這類GMP不具有法律效應(yīng)，但可以作為行業(yè)指導(dǎo)或參考，如我國醫(yī)藥工業(yè)公司于1982年制定的GMP?
此外，根據(jù)詳細的藥品類型和生產(chǎn)過程，GMP還可以進一步細分為如藥品生產(chǎn)企業(yè)
GMP認證、中藥飲片
GMP認證、原料藥車間
GMP認證、口服制劑車間
GMP認證等多種類型?
這些細分類別旨在針對不同類型的藥品和生產(chǎn)過程，保證藥品的質(zhì)量和安全。
綜上所述，藥品GMP的分類方式多種多樣，主要根據(jù)適用范圍、性質(zhì)以及詳細的藥品類型和生產(chǎn)過程進行劃分。這些分類有助于保證藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的規(guī)范性和有效性。
